STUDI STRUKTUR MOLEKUL DAN ELEKTRONIK SENYAWA BENZ (C) ANTRASEN DAN BENZ (C) ANTRASEN DIOL EPOKSIDA

Emdenis, Emdenis and Refinel, Refinel and Kusuma, Theresia Sita (2010) STUDI STRUKTUR MOLEKUL DAN ELEKTRONIK SENYAWA BENZ (C) ANTRASEN DAN BENZ (C) ANTRASEN DIOL EPOKSIDA. Technical Report. Universitas Andalas, Padang. (Unpublished)

Preview

PDF (STUDI STRUKTUR MOLEKUL DAN ELEKTRONIK SENYAWA BENZ (C) ANTRASEN DAN BENZ (C) ANTRASEN DIOL EPOKSIDA) - Additional Metadata Available under License Creative Commons Public Domain Dedication. Download (341Kb) | Preview

Abstract

Senyawa benz (c) antrasen dan 1,2,3,4-tetra hidro 3,4-dihidroksi benz (c) antrasen 1,2- epoksida mempunyai daerah teluk dengan efek sterik yang cukup berarti, sehingga molekul tidak planar. Diastereomer syn quasidiekuatorial mempunyai energi total lebih rendah dan lebih stabil dibandingkan dengan anti quasidiekuatorial yaitu -235,00008 ev dan -234,81504 ev. Pembentukan diol epoksida di daerah teluk senyawa benz (c) antrasen sangat mempengaruhi struktur molekulnya, dimana struktur molekul cincin tidak jenuh lebih menyerupai struktur molekul antrasen dibandingkan dengan benz (c) antrasen. Jarak C1 dengan O cincin oksiran pada bentuk syn lebih pendek dibandingkan dengan untuk bentuk anti. Tingkat energi Elumo, Ehomo, delta E untuk syn quasidiekuatorial dan anti quasidiekuatorial berturut adalah -11,89543 eV , -12,93340 eV , 1,03797 eV dan -11,47221 eV, -12,22933 eV, 0,75712 eV. Diastereomer anti quasidiekuatorial diramalkan lebih mudah mengalami reaksi oksidasi reduksi dibandingkan dengan bentuk syn quasidiekuatorial.

Actions (login required)

View Item